《精神药品临床应用指导原则》 编写人员

周东丰 北京大学第六医院 王向群 北京大学第六医院 吴文源 同济大学附属同济医院 郝 伟 中南大学湘雅二医院 崔海松 同济大学附属同济医院 谢 鹏 重庆医科大学

附:苯二氮 类药物使用原则

苯二氮 类(benzodiazepines,BZD)药物具有卓越的抗焦虑、镇静、催眠效果,以及较好的安全特性,此类药物在世界上使用广泛,但其滥用问题也成为人们关注的焦点。 一、药理...

哌醋甲酯 Methylphenidate

【概述】 本药为中枢兴奋药,能提高精神活动,促使思路敏捷、精神振作,解除疲劳,机制尚不明。本药的兴奋作用比苯丙胺弱,毒副作用亦较少。口服易吸收,1次服药作用可维持4小时左右。在体内...

麦角胺啡因 Ergotamine and Caffeine

【概述】 本药为酒石酸麦角胺与咖啡因组成的复方制剂。麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,口服的生物利用度因肝脏高度的首过效应而减少。与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收,并增强其对血...

安钠咖 Caffeine and Sodium Benzoate

【概述】 本药为复方制剂,是无水咖啡因与苯甲酸钠按1:1或12:13的比例配制而成的无色的灭菌水溶液。本药为中枢神经兴奋药,能提高细胞内环磷酸腺苷含量。咖啡因小剂量时,可作用于大脑...

中枢兴奋药物

安钠咖 Caffeine and Sodium Benzoate 麦角胺啡因 Ergotamine and Caffeine 哌醋甲酯 Methylphenidate

甲丙氨酯 Meprobamate

【概述】 本药属于非苯二氮 类抗焦虑药,具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑作用;其作用与氯氮 相似而较弱。口服吸收好,2~3小时血浓度达高峰。体内分布较均匀,可通过胎盘。血浆蛋白结合率...

扎来普隆 Zaleplon

【概述】 为非苯二氮 类催眠药,属吡唑嘧啶类化合物,作用于苯二氮 GABA亚型A受体而具有改善睡眠的作用。口服后1小时血药浓度达峰值,半衰期为1小时,生物利用度为30%,血浆蛋白结...

唑吡坦 Zolpidem

【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药,有较强的催眠作用,但无抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛作用。口服后0.5~3小时血药浓度达峰值,生物利用度为70%,半衰期为2~3小时,血浆蛋白...

佐匹克隆 Zopiclone

【概述】 属于环吡咯酮类镇静催眠药。本药能缩短入睡时间,显着改善睡眠质量,减少觉醒次数。口服后吸收迅速,1.5~2小时血药浓度达峰值,生物利用度约80%。药物迅速分布全身,健康人分...

水合氯醛 chloral hydrate

【概述】 本药是一种氯化的乙醇衍生物,有催眠、抗惊厥作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内,很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇,后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合...

其它催眠药物

水合氯醛 chloral hydrate 佐匹克隆 Zopiclone 唑吡坦 Zolpidem 扎来普隆 Zaleplon 甲丙氨酯 Meprobamate

咪达唑仑 Midazolam

【概述】 本药为短效苯二氮 类催眠药,具有抗焦虑、催眠、抗惊厥和骨骼肌松弛作用,其中催眠作用尤其显着。 本药口服后0.5~1小时血药浓度达峰值,半衰期为2~5小时;生物利用度为50...

三唑仑 Triazolam

【概述】 本药为短效的苯二氮 类镇静催眠药,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全,2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%,半衰...

奥沙西泮 Oxazepam

【概述】 本药为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱,属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速,4小时内血药浓度达高峰,半衰期为6~24小时,持续时...

劳拉西泮 Lorazepam

【概述】 本药为短至中效苯二氮 类镇静催眠药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。具有抗焦虑、镇静催眠作用、抗惊厥作用、骨骼肌松...

艾司唑仑 Estazolam

【概述】 本药为苯二氮 类镇静催眠药,有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用和较弱的中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收良好, 1~2小时血药浓度达峰值,半衰期为10~24小时,血...

阿普唑仑 Alprazolam

【概述】 本药为苯二氮 类药物。有抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后...

氯硝西泮 Clonazepam

【概述】 为苯二氮 类药物,有抗焦虑和抗癫痫作用。与其他苯二氮 类药物相比,本药的优势为半衰期长,较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性,需要增加剂量,特别是治疗癫...

硝西泮 Nitrazepam

【概述】 本药为苯二氮 类药物,具有安定、镇静及明显的催眠和抗惊厥作用。其催眠作用近似于生理性睡眠,服药后30-60分钟起效,作用持续6-8小时,醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收...

氟西泮 Flurazepam

【概述】 本药为长效苯二氮 类镇静催眠药,可以缩短入睡时间,延长睡眠时相,减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收,1小时血药浓度达峰值,半衰期为30~100小时。经肝脏代谢,有明显...

氯氮 Chlordiazepoxide

【概述】 本药为苯二氮 类药物。其作用与地西泮相似,具有镇静、抗焦虑、中枢性肌肉松弛及较弱的抗惊厥作用。 本药口服吸收较完全,1~2小时血药浓度达峰值。肌肉注射比口服吸收慢,且与注...

地西泮 Diazepam

【概述】 本药为作用时间长的苯二氮 类药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用,以及骨骼肌松弛...

苯二氮 类药物

地西泮 Diazepam 氯氮 Chlordiazepoxide 氟西泮 Flurazepam 硝西泮 Nitrazepam 氯硝西泮 Clonazepam 阿普唑仑 Alpraz...

苯巴比妥 Phenobarbital

【概述】 本药是长效巴比妥类药物的典型代表。对中枢的抑制作用,随着剂量加大而表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢而致...

异戊巴比妥 Amobarbital

【概述】 本药为中效(3~6小时)巴比妥类催眠药、抗惊厥药。对中枢的抑制作用随着剂量加大,其效能为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显抑制。过量可麻痹延...

司可巴比妥 Secobarbital

【概述】 本药属于短效巴比妥类催眠药。对中枢神经的抑制作用,随着剂量的加大而表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统和呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢而导致...

巴比妥类药物

司可巴比妥 Secobarbital 异戊巴比妥 Amobarbital 苯巴比妥 Phenobarbital

概述

精神药品是指对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。 镇静催眠药是一类对中枢神经系统具有抑制作用的药物。镇静药和抗焦虑药能减轻焦虑症状,安定情绪。然而,...

前言

药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题,引起各国政府的高度重视。药物滥用是指与医疗目的无关,由用药者采用自我给药的方式,反复大量使用有依赖性的药物,利用其致欣快作...
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